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真核细胞DNA拷贝的起点是?TCT液基细胞专用玻片百科

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真核细胞DNA拷贝的起点是?TCT液基细胞专用玻片百科

发布日期:2017-02-04 00:00 来源:http://www.hmclyq.com 点击:

真核细胞DNA拷贝的起点是?TCT液基细胞专用玻片百科


真核细胞染色体有多个的拷贝开端点

真核染色体通常很长并有许多拷贝开端点 (replication origins),沿着每一条染色体松散。在细菌中,拷贝是双向的。一对拷贝叉开端于每个拷贝初始点,并且两个拷贝叉接着移动相反方向。这些凸块 (bulges) 在DNA进行分裂过程,通常被称为拷贝泡 (replication bubble)。

 

为了避免现已拷贝的DNA片段加倍的情况,每一个开端拷贝点,只能在每一个拷贝的循环中拷贝一次。这么的情况藉由一个蛋白质复合物称为拷贝容许因子 (replication licensing factor, RLF) 来达到,使得不才一个拷贝开端前RLF结合到每一个拷贝开端点DNA上,并在拷贝时被替代。只有当RLF蛋白存在时,DNA拷贝才能够进行。
 

真核细胞DNA拷贝

在真核细胞,有半保留拷贝 (semi-conservative replication) 的发生。
在动物细胞中,有两个DNA聚合酶 (α和δ) 参与染色体的拷贝。DNA聚合酶α(polymerase α) 是担任初始拷贝新的DNA股。它会伴随着两个小的蛋白质用来生成RNA引子。在RNA引子生成后,DNA聚合酶δ (polymerase δ) 会藉由三到四碱基长度的DNA (开端DNA;initiator DNA或iDNA) 从RNA引子上做延伸
 

拷贝因子C (replication factor C, RFC),会结合到iDNA上,并且搭载DNA聚合酶,加上本身的滑动钳子 (增生细胞核抗原蛋白质;PCNA protein) 附在DNA上。
在动物和细菌细胞中,衔接冈崎片段有显着的不一样。在动物细胞,没有和细菌持平的双功用DNA聚合酶 I。藉外切酶 (MF1) 移除RNA引子,并由DNA聚合酶δ行使功用在推延股上添补间隔。而在细菌中间隔,是以DNA接合酶 (ligase) 添补。

 

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